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＊EUの医療機器規制（MDR)： EU 2017 / 745において、クラスⅠ機器の「MDR適合の手順」を下に示す。

・図.MDR 適用のながれ(クラスⅠ機器)
1.クラスⅠの医療機器であることを確認
・MDRの付属書VIII(クラス分類の定義)により、この製品がクラスI機器として正しく分類されていることを確認する。
⇒ANNEX VIII of MDR (EU) 2017/745 
2.クラスⅠ機器でも、2つに分かれる。
・a)「通知機関（NB)関与のクラスⅠ機器」、及び b)「NB関与不要のクラスⅠ機器」の2つである。
・医療機器は通知機関(NB)の関与する機器は以下の「①、②、③のｸﾗｽⅠ機器」で、それ以外は、NB関与不要の機器です。
（付属書IXの第I章と第III章、または付属書XIのパートAに記載）
　 -① 滅菌機器（コード：MDS 1005）
　 -② 手術器具（コード：MDS 1006）
 　-③測定機能付き機器（コードMDS 1010）
  – MDCG 2019-14でコードを確認
・NBの関与の上記①～③のクラスⅠ機器の場合は、NBの認可が必須である。
・尚、他の指令も該当するかを確認を要します。(EMC､RoHS,RED､MDなど)
・法定代理人の決定：EU域外の企業の場合は必須
3.「一般安全性とパフォーマンス(GSPR)」の要件に適合
・MDRの「付属書IのGSPR(一般的な安全性とパフォーマンスの要件)」を満たすこと。⇒ANNEX I (GSPR:GENERAL SAFETY AND PERFORMANCE REQUIREMENTS)of MDR (EU) 2017/745 
・この付属書Iは下の1～3章である。：安全性、設計＆製造、情報に関する多数の要求事項を満たすこと。
 　- 第1章：一般要求事項
　 – 第2章：「設計および製造」に関する要求事項
　 – 第3章：「機器に付属する情報」に関する要求事項
・機械指令2006/42 / ECの意味の範囲内にある「機械」に該当する機器では、この機械指令の関連要件も、適用される（第1条（12）による）。
・リスクアセスメント(ISO 14971)の実施
・その他(EN 60601シリーズ：製品安全規格適合、EMC、RoHS指令遵守など)
4.臨床評価を実施する
・リスク分類に関係なく、すべての機器は、MDRの技術文書要件の一部として臨床評価を実施する。
5.技術文書を作成する
・製造者は、機器がMDRの技術要件に準拠していることを示す技術文書を作成し、最新の状態に保つ。
・この技術文書は、付属書II(技術文書)およびIII(市販後調査に関する技術文書)に従って、EU適合宣言を作成する前に作成する必要がある。
・製造業者は、所轄官庁、権限のある代表者（該当する場合）、および通知機関（該当する場合）からの要請に、技術文書を即、提出できるようにする。
・次のような付属書IIおよびIIIに記載の全ての関連する内容を要する。
 – 医療機器としての資格の根拠とそれに起因するリスククラス
 – 機器の技術仕様
 – メーカーから提供される情報
 – 前世代の機器および同様の機器への参照
 – 設計および製造情報
 – 一般的な安全性と性能の要件(製品安全規格、EMC規格に適合)
 – 適合性のデモンストレーション
 – ベネフィットリスク分析（付属書Iのセクション1および8）およびリスク管理（付属書Iのセクション3）
 – 前臨床および臨床評価データ
 – 市販後調査手順（PMS)
 – 記録
6.安全使用とラベル付けの指示情報を作成
・安全に使用し、潜在的なユーザーのトレーニングと知識を考慮して、機器と製造元および/または認定代理店を識別するために必要な安全性とパフォーマンスの情報を添付する。
・この指示情報には、ラベル、機器パッケージ、および使用説明書の記述が含まれる。
7.出荷前、「メーカーの義務」遵守事項の確認
・第10条に定められている「メーカーの義務」を確実に遵守するために、確認し認識する。
8.EU適合宣言書の作成
・製造業者は、第19条および第52条（7）に従って適合宣言（DoC）を作成する。
・機器を市場に出す国の各国語で書かれている必要がある。
・その他の指令にも準拠：RoHS指令など
9.医療機器のマーキング
・クラス1医療機器の製造業者は、「CEマーク」を貼付する必要がある。
・通知機関による承認が必要なクラス1医療機器の場合、CEマーキングには、関連する通知機関の識別番号を添付する。
・MDR要求の「機器毎のUDI(Unique Device Identification) 番号およびバーコード等」を貼付する。
・電気電子機器はWEEEにも準拠要。「車輪ゴミ箱×」マーク要
10.Eudamed(欧州医療機器データベース)への登録
・機器を市場に出す前に、クラスI医療機器のメーカーはEudamedに機器を登録する。
・製造業者に関するデータを検証した後、所管官庁はEudamedでそれを検証し、製造業者はSRN（単一登録番号）を取得します。
・製造業者は、第29条に基づく義務を履行するために、適合性評価およびEudamedへのアクセスをNBに申請する際に、SRNを使用する。
注：必要に応じて、Eudamedにアクセスしてデータを提供するために、認定代表者および輸入業者もSRNを取得するために登録する必要がある。
メーカーによるEudamedでの機器の登録には以下が含まれる。
 – UDI-DIの割当（基本UDI-DIを使用）
– セクション2.2を除き、付属書VIのパートAのセクション2で参照情報を入力するか、すでに提供されている場合は、Eudamedで確認する。
11.市販後調査システムの開始（計画と報告）
・クラスI医療機器を市場に出した後、製造業者は次のPMS(市販後調査システム)に従う。
 – 市販後調査から得られたレビュー結果：製造業者は、必要な市販後調査システム（PMS）を導入し、MDRの第83条に従ってこのPMSを積極的に最新の状態に保つ。
 – 欠陥：クラス1機器の製造業者は、現場の安全修正措置を報告する必要があり、各国当局に連絡する。
– 不適合製品：製造業者は、適切な修正を行うか、適切な是正措置を講じる必要がある。
12.品質管理システム(QMS)
 -　製造者の義務(第10条)の重要な1つである「MDRの適合を保証する品質管理システム(QMS)：ISO13485」を確立し、文書化し、実施し、維持し、最新の状態に保ち、継続的に改善しなければならない。

＊MDR クラス分類の例
・医療機器は、リスクに応じて4 クラスに分類され、リスクの低い順に列記
a)- Class I(NB関与なし)、ClassⅠ(NB関与有り）:滅菌品、測定機能付き、再使用外科器具)：（手術用メス、病院用ベッド、聴診器、車いす、石膏等）
b)- Class IIa（電子血圧計、カテーテル、輸血用機器、注射器、補聴器、電子体温計等）
c)- Class IIb（超音波手術装置、輸液ポンプ、患者モニター、体外型除細動器、レントゲン、コンタクトレンズ、人工呼吸器、非吸収性外科用縫合素材等）、
d)- Class III（人工血管、人工心臓弁、脳外科用止血クリップ、非能動植込型医療機器、吸収性外科用縫合素材等）

＊関連URL
・Medical devices : Regulation (EU) 2017/745.