コンテンツへスキップ
EMC＆Safety　コンサル

EMC&Safety / CE サポート

CEマーキング取得などのグローバル製品化への適切なサポート！　ESTCJ

  • ■ ホームページ
  • ■ サポート内容
  • ■ 便利リンク
  • ■ 役立資料
  • ■事業所概要
  • ■ お問合せ
  • ■セミナー情報
EMC&Safety / CE サポート

表 医療機器のEMC規格IEC60601-1-2のテストプラン内容

投稿日: 2019年12月13日 フルサイズ 478 × 585

投稿ナビゲーション

医療機器ではEMCテストプラン作成が必須です！ 内で公開

最近の投稿

  • 一般製品安全規則 (GPSR) 案が採択された！
  • MDRとIVDR 移行期限を延長した！
  • 産業機器/ 科学/医療機器のEMC規格(EN 55011)の変更点は何か！
  • UKCAマーキング（英国）が期限直前に再延長された！
  • RED(無線機器指令)の整合規格リストを更新！2022年11月10日付
  • サイバー レジリエンス法で、NB認証が必須なデジタル製品は何か！
  • サイバー レジリエンス法(ｲﾝﾀｰﾈｯﾄｾｷｭﾘﾃｨ対応)の条文項目！
  • 「サイバー レジリエンス法(案)」公表！ｲﾝﾀｰﾈｯﾄﾃﾞｼﾞﾀﾙ製品対象 2022年9月15日
  • MDR規制のNB審査費用はどの程度の金額か！
  • ATEX指令の整合規格リストを更新！2022年9月28日

カテゴリー

  • CEマーキング
  • LVD(低電圧指令)
  • EMC指令(電磁環境適合性)
  • RED(無線機器指令)
  • MD（機械指令）
  • RoHS(有害物質の使用制限)
  • WEEE(電気電子機器の廃棄)
  • Battery指令(電池指令)
  • ErP(エコデザイン指令)
  • PPWD(包装および包装廃棄物指令)
  • MDR (医療機器)
  • IVDR(体外診断用医療機器)
  • GPSD（一般製品安全指令）
  • CRA:サイバー レジリエンス法(サイバーセキュリティ対応)
  • EU市場監視規則
  • ATEX指令(防爆)
  • PED(圧力機器指令)
  • UAS規則(ドローン)
  • REACH(化学物質の登録、評価、認可および制限)
  • UKCAマーキング（英国）
  • 計測・制御・試験室用機器
  • 機械
  • ロボット
  • 車載機器
  • マルチメディア機器
  • IoT(Internet of Things)
  • 米国、FCC、UL
  • 米国、FDA
  • 中国
  • 電気安全試験
  • 海外展開
  • お問合せ

Twitterでフォロー

ツイート
  • ■ ホームページ
  • ■ サポート内容
  • ■ 便利リンク
  • ■ 役立資料
  • ■事業所概要
  • ■ お問合せ
  • ■セミナー情報
EMC&Safety / CE サポート □お問合せ Proudly powered by WordPress