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MDRの適用に関するQ&Aが公表！2021年5月26日付け

＊EUのRDR(医療機器規則：医療機器の安全性）のQ&Aが、2021年5月26日に、EU公式サイトに掲載されました。

・質問は１～13です。尚、回答は下のEU公式サイトで閲覧ください。
1. なぜ医療機器の新規則が必要なのか？
2. 患者さんにとっての主なメリットは何か？
3. 新規制で、影響を受ける製品はどのような製品か？
4.新しいルールは、今後の進歩に追いつくことができるのか？
5. 旧ルール（MDD）で認証された医療機器は、再申請しなければならないのでしょうか？　⇒以前の指令に基づいて発行された証明書は「遅くとも2024年5月まで有効」と規定しています。
6. 新規則により、医療機器の安全性はどのように向上しますか？
7. ノーティファイドボディの役割は何ですか？
8. 高リスク機器の評価のための精査メカニズムはどのように機能しますか？
9. 使い捨て機器の再処理に関するルールは？
10.医療機器規則の付属書XVIに記載されている、医療目的のない製品に関するルールはどうなっていますか？
11.医療機器におけるナノマテリアルの使用に関する規制はありますか？
12.医療機器データベース「EUDAMED」の状況はどうなっていますか？
13. 医療機器規則の適用が1年延期された理由は？

＊EU公式サイト：Questions & Answers: Application of Regulation on Medical Devices – EU rules to ensure safety of medical devices.
＊関連記事：MDR(医療機器規則)が強制になりました！2021年5月26日.

MDR(医療機器規則)が適用になった！2021年5月26日

＊2021年5月26日以降、新たにEU 内で販売または輸入される医療機器は、新しい医療機器規制(MDR): (EU) 2017/745は、適用(有効)になりました。

・MDR(Medical Device Regulation (EU) 2017/745)は2017 年に欧州連合官報に発行され、3年間の延長し、新型コロナの影響で更に1年延長されていました。
・これにより、新規製品では、医療機器指令(MDD)は発効になりました。
・なお、2021年5月26日前に、すでに市場で販売されていたMDD適合の製品は、2025年5月26日までは、販売できる。
・尚、UK（英国）市場の場合は、 UK Medical Devices Regulations (UK MDR) 2002 への適合が必要です。

一方の体外診断医療機器に関する MDR の付属規則 (IVDR として知られる 2017/746) は、体外医療機器規則（IVDR)、 5 年間の移行期間を経て、2022 年 5 月から、体外診断医療機器でも適用される。

MDDからMDRに置換わり
　図.　医療機器規制(MDR)への移行期間のさらなる延長

＊欧州の医療機器認定機関(NB)が関与するため、NB認証が厳しく、認証までの期間が増え、更に、認証コストが大幅に増えるようです。
・最低でも500万円程度！

＊MDR(医療機器規則)の必須要求事項(付属書Ⅰ)：主なものは下の６つ。
①リスクマネジメント：
　・EN ISO 14971(医療機器のリスク管理の適用)
②ユーザビリティ:
　・EN IEC 62366(ユーザビリティの医療機器への適用)
③臨床評価: ガイダンス参照
④設計並びに構造：
　・製品規格：IEC 60601-1シリーズ(医療用電気機器 の 基本的安全性と基本性能に関する一般要件)
　・ソフトウェア：EN IEC 62304(医療機器ソフトウェアの開発および保守の要件)
　・EMC規格(IEC 60601-1-2)など適合
⑤ラベル表示：
　・ISO 15223-1(医療機器のラベルに使用される記号、ラベリングおよび提供される情報)
　・EN 1041(医療機器メーカーが提供する情報)
⑥市販後調査

＊本記事の関連サイト：Public health: Stronger rules on medical devices.
＊MDR規則(原文)は本サイト「ESTCJ便利リンク」ページ、4項EU規則(2)MDR(医療機器規則)より、参照ください。
＊MRD整合規格リスト：MDR Harmonized Standards List.

・英国においては、EU MDRおよび EU IVDRは、それぞれ 2021 年 5 月 26 日および 2022 年 5 月 26 日から EU 加盟国に完全に適用されます。これらの規制は移行期間中に発効しなかったため、EU 離脱協定法によって自動的に保持される EU 法ではなく、したがって、英国では自動的に適用されません。
・つまり、EU MDRおよび EU IVDR に含まれる規定は、英国では法律に置き換えられず、英国では実施されません。(英国：医薬品・医療製品規制庁)

*関連記事
・MDR適用の実践（クラスⅠ医療機器）！